Maladie de l'hémoglobine instable
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Médulloblastome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Déficit congénital en facteur V
- Drépanocytose
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Rétinoblastome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Rhabdomyosarcome
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Rare anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Polycythemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Alpha-thalassémie
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Stomatocytose héréditaire
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie dysérythropoïétique congénitale